| CLANEK 50: |
Práva žadatelů o registraci a následných uživatelů
|
1.
Agentura oznámí dotčeným žadatelům o
registraci nebo následným uživatelům každý návrh rozhodnutí podle článku
40,
41 nebo
46 a vyrozumí je o jejich právu podat připomínky ve lhůtě 30 dnů od obdržení návrhu. Pokud si dotčení žadatelé o
registraci nebo následní uživatelé přejí podat připomínky, předají je agentuře.
Agentura poté neprodleně uvědomí příslušný orgán o podání připomínek. Příslušný orgán (pro rozhodnutí přijatá podle článku
46) a
agentura (pro rozhodnutí přijatá podle článků
40 a
41) přihlédnou k případným připomínkám, které obdržely, a v souladu s tím mohou návrh rozhodnutí upravit.
2. Pokud žadatel o
registraci výrobu nebo dovoz látky nebo předmětu zastaví nebo pokud je následný uživatel přestane užívat, uvědomí o této skutečnosti
agenturu, což má za následek, že se registrovaný objem v jeho žádosti o
registraci případně sníží na nulu a v souvislosti s touto látkou nelze vyžadovat žádné další informace, dokud žadatel o
registraci neoznámí obnovení výroby nebo dovozu látky nebo předmětu nebo pokud následný uživatel neoznámí obnovení jejich užívání.
Agentura uvědomí příslušný orgán členského státu, v němž je žadatel o
registraci nebo následný uživatel usazen.
3. Žadatel o
registraci může výrobu nebo dovoz látky nebo výrobu nebo dovoz předmětu zastavit nebo je následný uživatel může přestat užívat po obdržení
návrhu rozhodnutí. V těchto případech žadatel o
registraci nebo následný uživatel o této skutečnosti uvědomí agenturu, což má za následek, že jeho žádost o
registraci nebo hlášení již nejsou nadále platné a v souvislosti s touto látkou nelze vyžadovat žádné další informace, dokud nepodá
novou žádost nebo hlášení.
Agentura uvědomí příslušný orgán členského státu, v němž je žadatel o
registraci nebo následný uživatel usazen.
4. Bez ohledu na odstavce 2 a 3 lze požadovat další informace podle článku
46 v těchto případech:
a) pokud příslušný orgán připraví dokumentaci podle přílohy
XV a dojde k závěru, že existuje možné dlouhodobé riziko pro lidské zdraví nebo životní prostředí odůvodňující potřebu dalších
informací;
b) pokud expozice látce vyráběné nebo dovážené dotyčnými žadateli o
registraci nebo látce v předmětu vyráběném nebo dováženém žadateli o
registraci nebo látce užívané následnými uživateli k takovému riziku významně přispívá.
Postup stanovený v článcích
69 až
73 se použije obdobně.